Die Abgabehilfe erläutert die seit dem 1. April 2026 geltenden Regelungen zur Substitution von Biologika am Beispiel von Remsima™ (Infliximab). Außerdem werden die verschiedenen Darreichungsformen von Remsima™ vorgestellt, darunter das neue gebrauchsfertige IV-Konzentrat, das die Zubereitung vereinfachen und die Therapie im Versorgungsalltag flexibler gestalten soll.