Kleinere Vaxneuvance®-Papierverpackungen
Weniger Verpackung, weniger Plastik, weniger Müll
Im Sinne der Nachhaltigkeit und als wichtiger Beitrag für die Umwelt wurden die neuen Papierverpackungen von Vaxneuvance® deutlich verkleinert. Diesen und weitere Vorteile von Vaxneuvance® gibt es hier im Überblick.
Bei Vaxneuvance® wird nur an der Verpackung gespart, nicht am Inhalt: So ist z. B. die 50er-Papierverpackung Vaxneuvance® etwa 54 % kleiner als die alte, sodass nicht nur weniger Müll entsteht, sondern auch mehr Platz im Kühlschrank zur Verfügung steht. Durch die Verkleinerung der Papierverpackung wird also im Sinne der Nachhaltigkeit ein wichtiger Beitrag für die Umwelt geleistet und auch mehr Verantwortung für nachfolgende Generationen übernommen.
Der entscheidende Kick für die Immunantwort
Vaxneuvance® ist ein 15-valenter Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff (PCV15) und wird bei Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 Wochen bis < 18 Jahren für die aktive Immunisierung zur Prävention von invasiven Erkrankungen, Pneumonien und akuter Otitis media angewendet, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden.1
Die STIKO empfiehlt aktuell eine Grundimmunisierung mit einem PCV z. B. mit Vaxneuvance® nach dem 2+1-Schema (im Alter von 2, 4 und 11 Monaten) für Reifgeborene sowie ein 3+1-Schema (2, 3, 4 und 11 Monate) für Frühgeborene (Geburt vor der vollendeten 37. Schwangerschaftswoche). Noch nicht gegen Pneumokokken geimpfte Säuglinge/Kleinkinder ≥ 12 Monate (bis 24 Monate) erhalten als Nachholimpfung 2 Impfstoffdosen im Abstand von mindestens 8 Wochen.2
Vaxneuvance® zeigte eine starke Immunantwort sowohl bei gesunden Säuglingen und Kindern als auch bei solchen, die ein erhöhtes Risiko für invasive Pneumokokken-Erkrankungen aufwiesen. Es löste Immunantworten gegen alle 15 enthaltenen Serotypen aus, einschließlich Serotyp 3. 30 Tage nach der Boosterdosis war Vaxneuvance® dem 13-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (PCV13) für die 13 gemeinsamen Serotypen nicht unterlegen und für die 2 zusätzlichen Serotypen (22F und 33F) überlegen.1, 3
Quellen:
1 Fachinformation Vaxneuvance®, Stand Dezember 2025.
2 Ständige Impfkommission (STIKO). Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO) beim Robert Koch-Institut 2026. Epid Bull 2026; 4: 1–79.
3 Martinon-Torres F et al. A Phase III, multicenter, randomized, double-blind, active comparator-controlled study to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of V114 compared with PCV13 in healthy infants (PNEU-PED-EU-1). Vaccine 2023; 41(21): 3387–3398 [inklusive Supplement].
DE-PVC-00375