Änderung der Liste der verordnungsfähigen Medizinprodukte
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Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte (PädiaSalin® 6 %)
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 1. August 2019 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 18. April 2019 (BAnz AT 09.07.2019 B1), wie folgt zu ändern.
In die Tabelle in Anlage V wird entsprechend der alphabetischen Reihenfolge folgende Zeile eingefügt:
| Produktbezeichnung | Medizinisch notwendige Fälle | Befristung der Verordnungsfähigkeit |
|---|---|---|
| PädiaSalin® 6 % | Zur symptomatischen Inhalationsbehandlung der Mukoviszidose für Patienten ab dem 6. Lebensjahr. | 29. Juli 2021 |
Die Änderung der Richtlinie tritt am 1. August 2019 in Kraft .
Verordnungsfähige Medizinprodukte gemäß Anlage V können hier recherchiert werden:
