In einer placebokontrollierten Goldstandard-Studie wurde die signifikante Überlegenheit der Thymian-Efeu-Kombination gegenüber Placebo nachgewiesen.¹ In einer Nachanalyse² wurde die klinisch relevante Reduktion der Anzahl der Hustenanfälle errechnet. Dabei wurde eine Schwelle von 34,5 % definiert, ab derer die Patientinnen und Patienten eine klinisch relevante Reduktion verspüren. Das bedeutet, dass die Patientinnen und Patienten ab einer Reduktion der Hustenanfälle von 34,5 % eine spürbare Wirkung wahrnehmen. Das wird unter der Therapie mit Bronchipret^® 2 Tage früher erreicht als unter Placebo (Tag 4 anstatt 6). Bronchipret^® reduziert die Hustenanfälle demnach nicht nur statistisch signifikant,¹ sondern auch nachgewiesen klinisch relevant.²

» Mehr Informationen zum Produkt
» Patientenbroschüre
» Wissenschaftliches Datenblatt

1 Kemmerich B et al. Drug Res 2006; 56(9): 652–660
2 McGarvey L et al. 2016; 9th Cough Symposiumrung

» Pflichttext