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Das sind die ZL-Ringversuche 2026

Bildquelle: Gerhard Seybert – stock.adobe.com

Das Zentral­laboratorium Deutscher Apotheker (ZL) unter­stützt Apotheken im Rahmen der Qualitäts­sicherung durch regel­mäßig durch­ge­führte Ring­versuche zur Prüfung von Rezeptur­arznei­mitteln. Dabei werden unter­schiedliche Darreichungs­formen mit häufig einge­setzten Wirk­stoffen berück­sichtigt. Abhängig von der jeweiligen Rezeptur überprüft das ZL alle relevanten Qualitäts­parameter, darunter Wirkstoff­gehalt und -verteilung, Partikel­größe, galenische Eigen­schaften, pH-Wert, Dichte sowie die Gleich­förmig­keit von Einzel­dosen.

Darüber hinaus bietet das ZL Ringversuche zur Beurteilung der Wirksamkeit der in der Apotheke umgesetzten Hygienemaßnahmen, zur Kontrolle der Qualität des verwendeten pharmazeutischen Wassers sowie zur Überprüfung der sachgerechten Durchführung von Blutuntersuchungen an. Mit dem ZL-IR-/NIRS-Ringversuch besteht zudem die Möglichkeit, die in der Apotheke vorgenommenen Identitätsprüfungen im Hinblick auf die Funktionsfähigkeit des Messgeräts und dessen korrekte Anwendung zu evaluieren.

Jahresübersicht 2026

Rezeptur-Ringversuche

  1. Rezeptur-Ringversuch 2026 – Cremezubereitung mit Dexamethason
  2. Rezeptur-Ringversuch 2026 – Halbfeste Zubereitung mit Triamcinolonacetonid
  3. Rezeptur-Ringversuch 2026 – Flüssige Zubereitung mit Estradiolbenzoat

Kapsel-Ringversuche

  1. Kapsel-Ringversuch – Hydrochlorothiazid 2 mg
  2. Kapsel-Ringversuch – Spironolacton 12,5 mg
  3. Kapsel-Ringversuch – Hydrocortison 3 mg
  4. Kapsel-Ringversuch – Propranolol-HCL 7 mg

Blut-Ringversuche

Qualitätssicherung und Über­prüfung der in der Apotheke durchgeführten Blut­unter­suchungen.

ZL-Infrarot-/Nahinfrarot­spektroskopie-Ring­versuche

Die Identitätsprüfung von Ausgangsstoffen ist gemäß Apotheken­betriebsordnung (ApBetrO) verpflichtend in der Apotheke durch­zu­führen. Neben Geräten zur Infrarot­spektroskopie (IRS) werden hierfür seit einigen Jahren zunehmend auch Nah­infra­rot­spektroskopie(NIRS)-Systeme in Apotheken einge­setzt.

Hygiene­monitoring

Im Rahmen des Hygiene­monitorings werden die in der Apotheke umge­setzten Maßnahmen zur Personal- und Raum­hygiene überprüft. Zudem erfolgt eine mikro­biologische Kontrolle der Umgebung, insbesondere relevanter Oberflächen im Apotheken­labor zur Herstellung nicht steriler Arznei­mittel oder im Blisterraum der Apotheke.

Optional kann darüber hinaus der Keimstatus der Raumluft mittels Luft­keim­sammlung unter Verwendung von Sedimentations­platten unter­sucht werden.

Wasseruntersuchung

Prüfung des in der Apotheke verwendeten pharmazeutischen Wassers, beispielsweise Aqua purificata oder Aqua ad iniectabile.

Defektur­prüfungen im ZL

Im Defekturmaßstab hergestellte Paracetamol-Zäpfchen (75 mg und 125 mg) mit Hartfett als Grundlage.

Probeneinsendungen jeweils in den letzten 2 Wochen der Monate April bis Dezember.

Bitte kündigen Sie die Einsendung vorab per E-Mail an: info@extrazentrallabor.com