Während moderne Wirk­stoffe wie Semaglutid und Tirzepatid zwar größere Wirk­effekte erzielen, punktet Liraglutid durch langjährige Erfahrung, ein etabliertes Sicher­heits­profil und nun eine deut­lich niedrigere Kosten­last für Abnehm­willige.

Das zum Erst­anbieter bio­äqui­valente Nevolat® enthält Liraglutid 6 mg/ml im baugleichen Fertigpen und ist als Ergänzung zu Ernährungs- und Bewegungs­programmen bei Adipositas (BMI ≥ 30) sowie Über­gewicht (BMI ≥ 27 mit Begleit­er­krankungen wie Hypertonie oder Dyslipidämie) zuge­lassen. Die tägliche Applikation folgt einer 4-wöchigen Titration von 0,6 mg auf 3,0 mg. In Studien aus dem SCALE-Programm zeigte Liraglutid eine durch­schnitt­liche Gewichts­reduktion von rund 8 % sowie eine signi­fi­kante Ver­besserung glykämischer Parameter und kardio­metabolischer Risiko­faktoren.

Der GLP-1-Rezeptoragonist Liraglutid wird in der aktuellen S3-Leit­linie zu Adipositas als Option zur Ergänzung der Basis­therapie zur Gewichts­reduktion und zum nach­folgenden Gewichts­erhalt empfohlen.

Aufgrund der kurzen Halb­werts­zeit von etwa 13 Stunden muss Liraglutid täglich injiziert werden. Patientinnen und Patienten profitieren aber von einer besseren Verträg­lich­keit – insbe­sondere bei gastro­intestinalen Neben­wirkungen. Treten Neben­wirkungen auf, ist der Wirk­stoff schneller abge­baut als bei lang­wirk­samen GLP-1-RA. Vorsicht ist geboten bei Risiko­konstellationen wie Pankreatitis, Cholelithiasis, schwerer Nieren- oder Leber­funktions­störung sowie bei Ein­griffen in Voll­narkose (verzögerte Magen­entleerung).

Mit der Einführung von Nevolat® ist ein größerer Informations- und Beratungs­bedarf in Apotheken zu Anwendung, Dosierungs­anpassung und Sicher­heit der täglichen GLP-1-Therapie zu erwarten.