„(2) Ist die Verordnung nicht ordnungs­gemäß, kann die Apotheke nur ent­sprechend den Vorgaben der AMVV, BtMVV und des § 6 die Verordnung insofern korrigieren oder ergänzen oder korrigieren und ergänzen, dass eine abgabe­fähige Ver­ordnung entsteht. Diese Korrekturen und Ergänzungen sind durch die abgebende Person bei papier­ge­bundenen Verordnungen auf dem Arznei­ver­ordnungs­blatt zu ver­merken und separat abzu­zeichnen. Bei der elektro­nischen Ver­ordnung ist der elektro­nische Abgabe­daten­satz ent­sprechend zu ergänzen und mittels quali­fi­zierter elektro­nischer Signatur zu signieren. Sofern das Korrektur- bzw. Ergänzungs­datum vom Abgabe­datum abweicht, ist dieses zusätzlich anzu­geben.

(3) Ist das verordnete Arznei­mittel für die Abgabe nicht ein­deutig bestimmt, hat die Apotheke Rück­sprache mit der ver­schrei­benden Person zu nehmen und sich hieraus ergebende Korrekturen und Ergänzungen bei papier­ge­bundenen Ver­ordnungen auf dem Arznei­ver­ordnungs­blatt zu ver­merken und separat abzu­zeichnen, bei der elektro­nischen Ver­ordnung im elektro­nischen Abgabe­daten­satz aufzu­nehmen und mittels qualifi­zierter elektro­nischer Signatur zu signieren. Sofern das Korrektur- bzw. Ergänzungs­datum vom Abgabe­datum ab­weicht, ist dieses zusätzlich anzu­geben. Ein nach Handels­name oder unter seiner Wirk­stoff­be­zeichnung ver­ordnetes Fertig­arznei­mittel ist insbe­sondere dann ein­deutig bestimmt, wenn es un­miss­ver­ständ­lich einem Eintrag im Preis- und Produkt­verzeichnis zuzu­ordnen ist.“