Prinzipiell gilt derzeit noch eine Übergangsfrist (diese läuft bis zum 2. Dezember 2025) und anschließend sollten sogenannte sonstige Produkte zur Wundbehandlung nur noch als Medizinprodukte gelistet sein. Damit wäre die Verordnungs- und Erstattungsfähigkeit an die Listung in Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie geknüpft. Allerdings zeichnet sich ab, dass diese Übergangsfrist erneut verlängert werden soll, um die Versorgung mit den entsprechenden Produkten abzusichern und den Herstellern mehr Zeit zu geben, die Aufnahme in die Anlage V anzugehen.