Aus der juristischen Brille ändern die Antworten des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) wenig. Streitigkeiten, bei denen man sich auf keinerlei übereinstimmende Auslegungen einigen kann, sind ein Indiz für ein handwerklich schlecht gemachtes Gesetz. Doch den Verfasser zu fragen, was er eigentlich meinte, ist nicht so einfach. Denn, dass der Gesetzesentwurf zum ALBVVG aus der Feder des BMG stammt, kann hier fehlleiten.
PTA-Reformgesetz: Was gilt in der Rezeptur und Co.?
Seit Inkrafttreten des PTA-Reformgesetzes wird zwischen PTA unter Aufsicht und PTA unter Verantwortung unterschieden. Diese Unterscheidung wirkt sich u. a. auch auf die Prüfung und Herstellung von Arzneimitteln aus. Die neue DAP Retax-Arbeitshilfe „PTA-Reformgesetz: Was gilt in der Rezeptur und Co.?“ bietet eine Übersicht, wer in der Ausgangsstoffprüfung, Rezeptur, Defektur und FAM-Prüfung was ausführen darf.
Für eine fachkompetente Kundenberatung, sei es zu verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, ist es wichtig, dass das Apothekenteam über ein grundlegendes Fachwissen verfügt und dieses regelmäßig durch die Teilnahme an Fortbildungen vertieft und erweitert.
Die Fortbildungen auf dem DeutschenApothekenPortal vermitteln Wissen zu ausgewählten Erkrankungen, den jeweiligen Therapieoptionen und der Abgabe und Beratung in der Apotheke.
MicroOne – stock.adobe.com
Die Fortbildungen sind von der Bundesapothekerkammer mit bis zu drei Fortbildungspunkten zertifiziert.
Hinweis: Anregungen, Kritik und Themenwünsche zum Newsletter können gerne per Mail an info@deutschesapothekenportal.de geschickt werden. Wir freuen uns auf Ihr Feedback!
