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AKTUELLE KURZUMFRAGE
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Thema: G-BA-Beschluss zum Biologika-Austausch
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Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 4. Dezember 2025 eine Ergänzung der Arzneimittel-Richtlinie beschlossen. Demnach müssen zukünftig biotechnologisch hergestellte Arzneimittel, sogenannte Biologika, analog zu den Generika in Apotheken ausgetauscht werden, sofern definierte Kriterien zu Anwendungsgebiet, Applikationsart, Wirkstärke, Packungsgröße und Darreichungsform erfüllt sind. Ziel ist es, die wirtschaftliche Versorgung mit biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln zu verbessern, ohne die Arzneimitteltherapiesicherheit oder die Teilhabe am medizinischen Fortschritt zu gefährden. Der Beschluss wird derzeit vom Bundesministerium für Gesundheit geprüft und tritt frühestens im April 2026 in Kraft.
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Wünschen Sie sich Servicematerialien von DAP (z. B. Arbeitshilfen, Poster, Newsletterbeiträge) zum neuen Biologika-Beschluss des G-BA, sobald dieser in Kraft getreten ist?
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Mit Ihrer Teilnahme werden Ihnen 5 DAPs gutgeschrieben. Zusätzlich nehmen Sie an der Verlosung von 1.000 DAPs teil.
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Sollten Sie sich noch nicht für das DAPs-Punktesystem angemeldet haben, können Sie sich hier registrieren:
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Bildquelle: momius – stock.adobe.com
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AKTUELLES AUS DEM DAP DIALOG 89
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Lipödem erkennen und beraten
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Mehr als „Problemzonen“
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Schwere, geschwollene Beine, erhöhte Druckempfindlichkeit der Haut, Schmerzen und schnell blaue Flecken? All dies können Symptome eines Lipödems sein. In Deutschland ist etwa jede zehnte Frau von einem Lipödem betroffen.
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NEU: Denosumab-Portfolio von Sandoz/Hexal seit 01.12.2025 verfügbar
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Jubbonti® zur Behandlung der Osteoporose* und Wyost® zur Anwendung in der Onkologie# – beide indikationsgleich zum Referenzbiologikum.1–4
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Dank Teilnahme an allen entsprechend ausgeschriebenen Denosumab-GKV-Rabattverträgen wirtschaftlich verordnungsfähig5 und hergestellt in Europa.6,7
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© Hexal AG
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» Pflichttexte und Referenzen (PDF)
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MLR-4142-DE
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Erkältungszeit: Selbstreinigung der Atemwege aktivieren
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Der natürliche Selbstreinigungsmechanismus der Atemwege (mukoziliäre Clearance) spielt eine entscheidende Rolle bei akuten viralen Atemwegsinfekten wie Sinusitis und Bronchitis. Das Spezialdestillat ELOM-080, enthalten in GeloMyrtol® forte, kann diese Selbstreinigung aktivieren. Unter dem folgenden Link erfahren Sie mehr zu Pharmakologie, Praxisrelevanz und Studienergebnissen. 
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© G. Pohl-Boskamp GmbH
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APOTHEKE FRAGT – DAP ANTWORTET
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Gilt die Verschreibungspflicht für Vitamin D über 1.000 I.E. auch bei vaginaler Anwendung in Ovula?
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Uns ist bekannt, dass Vitamin D bei oraler Gabe über 1.000 I.E. verschreibungspflichtig ist. Gilt diese Regelung auch für Ovula?
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Wir erhalten gelegentlich Verordnungen über Vaginalzäpfchen mit 5.000 bis 10.000 I.E. je Ovulum. Die Patientinnen möchten für die Folgeverordnung nicht erneut die Arztpraxis kontaktieren.
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Bildquelle: Trueffelpix – stock.adobe.com
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APOFRAGE DES TAGES
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Welches Arzneimittel empfehlen Sie Personen mit Verdauungsbeschwerden, die mit fettigen Mahlzeiten assoziiert sind?
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Bei richtiger Antwort werden Ihnen 5 DAPs-Punkte gutgeschrieben.
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» Pflichttexte (PDF)
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Bildquelle: © Repha GmbH Biologische Arzneimittel
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Hinweis: Anregungen, Kritik und Themenwünsche zum Newsletter können gerne per Mail an info@deutschesapothekenportal.de geschickt werden. Wir freuen uns auf Ihr Feedback!
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