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Retax-News

27. November 2025

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Zuzahlungsretax – was gilt bei einer Stückelung aufgrund eines Lieferengpasses?

Im Rahmen von Lieferengpässen haben Apotheken gemäß § 129 Abs. 2a des SGB V die Möglichkeit, von der Abgaberangfolge des Rahmenvertrags abzuweichen. Ziel soll sein, die Versicherten zeitnah mit den benötigten Arzneimitteln zu versorgen.

Unter anderem ist es Apotheken erlaubt zu stückeln – entweder mit anderen Packungsgrößen oder mit anderen Wirkstärken, sofern solch ein Austausch keine Therapieprobleme mit sich bringt. Damit ergibt sich aber die Frage nach der Zuzahlung – und hier gibt es trotz eigentlich eindeutiger Vereinbarungen weiterhin Retaxationen.

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Bildquelle: koya979/Shutterstock.com

DAP Wissens-Check Schmerzfrei im Mund

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Rabattiertes Original hat Vorrang

Das Original ADVAGRAF™ verfügt über zahl­reiche Rabatt­verträge und ist damit im Vergleich zu im Handel befindlichen nicht rabattierten Importen vor­rangig abzu­geben.1 Dies gilt auch dann, wenn ein nicht rabattierter Import mit Aut-idem-Kreuz verordnet ist.

Infos zur Abgabe von ADVAGRAF™ finden Sie in der ADVAGRAF™-Abgabehilfe.

© DAP Networks GmbH

Zur Abgabehilfe

» Pflichttext (PDF)

1 §11 Rahmenvertrag (PDF)

MAT-DE-ADV-2025-00045 | Erstellt: November 2025

Arbeitshilfe Abgabe von Teriparatid-Biosimilars

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50 Jahre Fresubin – Ernährung mit Geschichte

Seit 1975 steht Fresubin für verläss­liche Ernährungs­lösungen bei Mangel­ernährung.

Heute um­fasst das Port­folio über 20 leckere Geschmacks­richtungen. Zusammen mit den ver­schiedenen Kon­sis­tenzen sorgen diese für viel Ab­wechslung auf dem Speise­plan und somit eine bessere Patienten­compliance – indivi­duell, ver­ordnungs­fähig und bewährt.

© Fresenius Kabi Deutschland GmbH

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zur Teamschulung Pflanzliche Hilfe bei Migräne

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PRODUODOPA® – Haut­manage­ment bei sub­kutaner Therapie: wichtige Aspekte im Überblick

Für die Be­handlung der fort­ge­schrittenen
Parkinson-Krank­heit steht mit Foslevodopa/Foscarbidopa (PRODUODOPA®) eine leitlinien­gerechte1 und kontinuier­liche 24-Stunden-Therapie mit Levodopa# zur Ver­fügung – ganz ohne opera­tiven Eingriff.

Die Verabreichung der Lösung erfolgt unter die Haut über die VYAFUSER®-Pumpe.2,3

© AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Wie bei anderen sub­kutanen Pumpen­therapien können auch unter der Behand­lung mit PRODUODOPA® Haut­reaktionen auf­treten, die ein konse­quentes Haut­manage­ment erfordern. Praxis­berichte zeigen, dass eine sorg­fältige Haut­pflege und die Um­setzung spezifischer Hand­lungs­richt­linien, wie sie allge­mein bei sub­kutanen Therapien empfohlen werden, das Risiko lokaler Haut­reaktionen deut­lich senken können.

Informieren Sie Ihre Kundinnen und Kunden bei Abgabe von PRODUODOPA® über wichtige Hygiene­maß­nahmen. Eine Zusam­men­stel­lung finden Sie hier:

Infusion vorbereiten:

Auf sauberer, ebener und gut beleuchteter Arbeits­fläche arbeiten.

Hände­hygiene:

Hände immer gründlich mit Wasser und Seife waschen, mit sauberem Papier­tuch abtrocknen.

Hygiene an der Infusions­stelle:

Sowohl die Infusions­stelle als auch das Infusions­set während der Vor­be­reitung sauber und steril halten.

Haut­stelle vor jedem Wechsel der Infusions­stelle sorg­fältig mit einem geeigneten Haut­desinfektions­mittel reinigen.

Bei Bedarf Haare um die Einstich­stelle kürzen, um einen besseren Halt von Pflaster und Kanüle zu gewähr­leisten.

Hautpflege:

Haut regel­mäßig pflegen und insbe­sondere auf eine aus­reichende Rück­fettung der Haut achten.

Diese einfachen Schritte können Haut­reaktionen deut­lich ver­ringern und den Behandlungs­erfolg positiv beein­flussen.

Detaillierte Informationen zur sicheren Hand­habung von PRODUODOPA® stehen Ihnen hier zur Verfügung:

Mehr Informationen

» Pflichttext (PDF)

# PRODUODOPA® besteht aus den Prodrugs Foslevodopa und Foscarbidopa, die im Körper zu Levodopa und Carbidopa umge­wandelt werden.2 Die subkutane Infusions­therapie ist voll erstat­tungs­fähig (die gesetz­lichen Zu­zahlungen müssen berück­sichtigt werden).4

1 Höglinger G et al. Parkinson-Krankheit, S2k-Leitlinie, 2023, Deutsche Gesellschaft für Neurologie (Hrsg.), Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. Online: www.dgn.org/leitlinien » Hier aufrufen (abgerufen am 20.08.2024)

2 Fachinformation PRODUODOPA®, aktueller Stand

3 Gebrauchsanweisung für Patienten für die VYAFUSER™ Pumpe, Kapitel 13.3, Seite 126, https://phillipsmedisize.com/wp-content/uploads/de-patient-pump-ifu-LU.pdf » Hier aufrufen (zuletzt aufgerufen: 14.11.2025)

4 Lauer-Taxe, Stand 1. Oktober 2025

DE-PRODD-250220

Aktuelle Retaxfrage

APOTHEKE FRAGT – DAP ANTWORTET

Insuline: N1- mit N2-Packung als Nachfolger verknüpft – ist ein Austausch erlaubt?

Wir haben ein Rezept über Humalog Mix 25 KwikPen N1 erhalten. Das Präparat ist allerdings AV und wir bekommen es nicht mehr. Unsere EDV schlägt nun automatisch den Nachfolger vor, Humalog Mix 25 KwikPen 10 St. (PZN 06087114). Diese Packungsgröße ist jedoch als N2 gekennzeichnet.

Bei der N1-Packungsgröße gäbe es noch lieferbare Importe. Müssen wir diese in dem Fall abgeben, auch wenn uns das System direkt fragt, ob wir den Nachfolgeartikel übernehmen möchten?

Lesen Sie hier die Antwort

Bildquelle: Trueffelpix – stock.adobe.com

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Apofrage des Tages

APOFRAGE DES TAGES

Welche Aussage zu EBENOL® Creme ist nicht korrekt?

Bei richtiger Antwort werden Ihnen 5 DAPs-Punkte gutgeschrieben.

Zur Apofrage des Tages
Hier informieren

» Pflichttext (PDF)

Bildquelle: © DAP Networks GmbH

Hinweis: Anregungen, Kritik und Themenwünsche zum Newsletter können gerne per Mail an info@deutschesapothekenportal.de geschickt werden. Wir freuen uns auf Ihr Feedback!

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